Kort vurdering av juridiske krav i REACH Tillegg XIV når man har produkter oppført på REACH Tillegg XIV Autorisasjonsliste i iChemistry.
Generelt om REACH-godkjenning
Autorisasjonsprosessen har som mål å sikre at stoffer av svært høy bekymring (SVHC) gradvis erstattes av mindre farlige stoffer eller teknologier der teknisk og økonomisk gjennomførbare alternativer er tilgjengelige.
SVHC er stoffer med en genuin dokumentasjon på å være farlige SVHC-er er stoffer med betydelig bevis på å være farlige, som å være kreftfremkallende, reproduksjonstoksiske eller vedvarende miljøforurensninger.Disse stoffene er først oppført av Europakommisjonen på kandidatlisten (som også er søkbar i iChemistry), og for disse er det også forpliktelser å følge.
Fra kandidatlisten vurderes stoffer for muligheten for å anbefale dem for inkludering i autorisasjonslisten (Tillegg XIV til REACH).Dette er en grundig prosess der alternativer, unntak og en tidsplan for tiltak er satt.Etter konsultasjon med interessenter og videre behandling vil Europakommisjonen endelig bestemme seg for å inkludere et stoff i Tillegg XIV.
I autorisasjonslisten vil det være informasjon for hvert stoff om:
- Solnedgangsdato: Datoen fra hvilken markedsføring og bruk av et stoff er forbudt med mindre autorisasjon er gitt eller dets bruk er unntatt fra autorisasjon.
- Siste søknadsdato: Datoen da søknader må være mottatt hvis søkeren ønsker å fortsette å plassere stoffet på markedet eller bruke det etter sluttdatoen.
- Bruker som er unntatt fra autorisasjonskravet, hvis noen.
Autorisasjonslisten finner du her med informasjon om datoer, etc.
Hva må selskaper gjøre?
Generelt
Bedrifter må spore disse stoffene i sine kjemiske produkter og bekrefte sitt ansvar for hvert produkt som inneholder disse stoffene.
REACH lar selskaper bruke for en autorisasjon til å fortsette eller begynne å bruke og plassere stoffer inkludert i autorisasjonslisten (Tillegg XIV av REACH) på markedet.Denne prosessen er imidlertid tungvint og kostbar.Det er et betydelig gebyr bare for å sende inn søknaden, og obligatoriske undersøkelser og dokumentasjon er kostbare.I tillegg er det ingen garanti for gitt autorisasjon, som, hvis den gis, bare vil være gyldig i en kort periode hvor alternativer må undersøkes.
Husk, målet er å fase ut disse stoffene i alle bruksområder som ikke er helt nødvendige.
Søknader om autorisasjon kan dekke bruken av et gitt stoff av søkeren, nedstrøms bruk i forsyningskjeden, eller begge deler.Vanligvis er det en leverandør høyere opp i forsyningskjeden som søker om autorisasjonen.Hvis den gis, kommer autorisasjonstillatelsen med regler for bruk som må følges, for å sikre trygg bruk og minimal eksponering.
Det er viktig å merke seg at disse reglene også gjelder bruk av disse stoffene gjennom hele forsyningskjeden.
Mer i detalj
Hvis du er en produsent, importør eller nedstrømsbruker, må du ha en tillatelse hvis du vil bruke eller plassere et stoff som er underlagt autorisasjon på markedet.Dette gjelder både rene stoffer og stoffer som er en del av en blanding.
Hvis stoffet er til stede i en blanding, kreves det vanligvis en tillatelse hvis blandingen inneholder 0,1 % eller mer av stoffet etter vekt.For stoffer som er giftige for reproduksjon, kreves det en tillatelse hvis blandingen inneholder 0,3 % eller mer etter vekt.I unntakstilfeller kan andre konsentrasjonsgrenser bruk.Sjekk den gjeldende grensen for din sak.
Leverandøren må varsle deg om enhver gitt autorisasjon og vilkårene du må følge for å bruke den lovlig.Dette kan kommuniseres via et SDB (Sikkerhetsdatablad), men det bør helst leveres mer direkte av leverandøren.Uansett, du er fortsatt ansvarlig for å kjenne til dine forpliktelser.
Det er tilrådelig å kommunisere med leverandøren din om hvordan de håndterer det.Produktet og SDB i systemet ditt kan være utdatert eller reformulert.Datoen for solnedgang kan være i fremtiden, noe som gir leverandøren tid til å finne en løsning.Alternativt kan konsentrasjonen være under grensen eller bruken kan være unntatt.Ofte kan dette enkelt sjekkes i SDB og i autorisasjonsbeslutningen.Noen leverandører vet kanskje ikke engang hva deres forpliktelser er.
Hvis du bruker et stoff med innvilget autorisasjon, må du informere myndighetene om din bruk.Nedstrømsbrukere dekket av en autorisasjon gitt til en aktør høyere i deres forsyningskjede må varsle ECHA om deres bruk.Dette kravet er basert på artikkel 66 i REACH.
ECHA opprettholder et register over meldinger fra nedstrømsbrukere og videresender denne informasjonen til de relevante myndighetene i medlemsstatene.Registeret er også søkbart på substansnivå på ECHAs nettside.
Hvordan iChemistry fungerer for å finne produkter med disse stoffene
Systemet fungerer ved å lese alle deklarerte stoffer i produkter ved hjelp av identifikatorer som CAS og EC-numre, noe som gjør dem søkbare.Denne informasjonen blir deretter sammenlignet med en liste over stoffer som dekkes i Tillegg XIV, som vi henter fra ECHA og kontinuerlig oppdaterer.
Dette fungerer som en indikasjon for deg til å sjekke dine ansvar som nevnt ovenfor.
Hva du trenger å gjøre
Du må gå gjennom listen over produkter i autorisasjonslisten én etter én og også sjekke SDS-ene for å sikre:
- Er konsentrasjonsgrensen over det som er tillatt uten tillatelse?
- Finnes det noen unntak for det stoffet eller generelle unntak?Vitenskapelig forskning og utvikling kan være et fritak, men ikke generelt laboratoriebruk.Bruk i drivstoff og mineraloljeprodukter under visse forhold er også generelle unntak.
- Har utløpsdatoen for stoffet passert?Hvis ja, er det forbudt uten autorisasjon, og melding til ECHA må gis.Hvis produktet er gammelt, søk ny informasjon fra leverandøren og/eller substitutt det.
- Hvis solnedgangsdatoen er i fremtiden, start en dialog med leverandøren din og/eller planlegg for substitusjon.